I denne boka kan du lese om Emm, som har cystisk fibrose. Emm gleder og gruer seg til turen med klassen. Vi får være med Emm på kontroll på sykehuset, når klassen stiller spørsmål om hvordan det er å ha cystisk fibrose, og vi følger spent med på hvordan det går med slimprøven. Og hva med mamma, pappa og Sef som må være igjen hjemme?

Leser du om Emm, vil du få vite litt om hvordan det er å leve med CF, i alle fall hvordan det er for Emm. Sånn er det.

Boka om Emm er en del av informasjonsopplegget SÅNN ER DET, utviklet av Norsk senter for cystisk fibrose, i nært samarbeid med barn med CF og deres familie. Boka er et fint utgangspunkt for samtale i familien, i klassen og blant andre som er interessert i hvordan det er å leve med CF.